La fibromyalgie est le rhumatisme le plus complexe à diagnostiquer. L’errance médicale moyenne d’une personne présentant cette pathologie est d’environ 5 ans. Ce retard a des répercussions fortes sur les patients et leurs vies quotidiennes. Une enquête a enfin étudié la fibromyalgie chez les Français, la plupart des études étant nord-américaines. Quelques rappels fondamentaux et les résultats de cette enquête.
Fibromyalgie : des douleurs diffuses
La personne souffrante de fibromyalgie ressent des douleurs comme des brûlures, des décharges électriques ou des crampes qui sont localisées dans tout le corps et qui s’accompagnent d’une fatigue générale permanente ou d’autres sensations anormales, comme des fourmillements, des picotements et des sensations d’engourdissement dans tout le corps. Mais il y a aussi d’autres problèmes de santé, comme des troubles digestifs, des problèmes urinaires, des maux de tête ou des impatiences dans les jambes. Tout ceci a un retentissement important dans la vie quotidienne de la personne : en particulier sur le sommeil, la capacité à se concentrer et enfin une impression de fonctionner au ralenti. Ce petit résumé est tiré du questionnaire FIRST qui aide les patients ainsi que les médecins à mieux discerner cette pathologie.
La fibromyalgie a un impact lourd sur la vie au quotidien pour toutes les fibromyalgique que je connais. Il existe un traitement pour soulager, association anti-depresseur et anti-épileptique , je le prend depuis plusieurs années et ça m’aide
Bonsoir.
Tout comme vous je prend des anti-depresseurs, anti-epileptiques et autres. Ou l’humeur est tellement instable, c’est un mal être permanent, où qui se rappelle a vous quand vous allé un peux mieux.
Bien à vous
Il est effectivement difficile de vivre normalement avec une fibromyalgie , les traitements que l’on m’a proposé jusqu’ici ne me soulagent que très peu alors j’ai essayé le magnétisme et la sophrologie. Cela revient cher mais chacune des séances que je peux m’offrir est pour moi comme une renaissance . On ne guérit pas ,mais le corps et donc l’esprit ,s’apaisent un temps ! J’étais septique par rapport à toutes ces méthodes mais les troubles dont je souffre m’usaient à un tel point que j’ai sauté le pas sans plus me poser de question et , aujourd’hui, je ne le regrette en rien .
C’est depuis 2001 que j’ai contracté cette saloperie suite a une chute sur mon lieu de travail . Morphine 1 x 20 mg matin et 1x 10 mg sour et apranax 550 mg le midi et toujours des douleurs atroces .
Plus de 20 ans de maladie 80 %d’invalidité résultat mon foie est foutu. Ne peux plus prendre de traitement.centre anti douleurs incapable de te soigner que par médicaments. Quelle alternative me reste t il ? Le suicide. Médecine parallèle trop cher. Vu ce que l’état vous donne pour une pension d’invalidité.
« Cependant, la fibromyalgie n’aurait pas un impact lourd sur la qualité de vie des patients » je ne sais pas où ils ont été cherché leur résultat…. demander aux fibromyalgiques si leur vie n’est pas boulversé, si leur maladie n’est pas un handicap au quotidien, combien de malades ont vu leur vie s’écrouler et combien de malade ont dû arrêter de travailler ? Pas d’impact Lourd …. c’est Encore des gratte-papiers qui écrivent cela.
Quand à préciser des Médecines alternatives je suis en accord mais comment se les payer quand on doit vivre avec le minima social puisque l’on ne peut plus travailler…. et quand plus le peuqui était remboursé se voit de rembourser ( l’homéopathie)… la encore c’est se foutre de la tête des malades.
On est loin de la réalité et de ces préconisations utopistes.
Bien d’accord avec vous, pas d’impact lourd perte du travail, du conjoint ne plus rien faire comme avant à part cela tout va bien.
Bonsoir,
J’ai refusé de prendre anti-dépresseur et anti-épileptique, ces produits chimiques détruisent plus qu’ils ne soulagent.
Je prends de l’homéopathie et surtout la phytothérapie qui fonctionne bien sur moi.
Je fais des séances de kinésithérapie 2 fois par semaine. J’essaye de marcher le plus possible dès que je peux.
La fatigue instance, les douleurs et fourmillements ont raison de mes nuits, mais je m’accroche et reste optimiste.
J’attend avec impatience le CDB en gélules, je l’ai testé en granules homéopathiques, pas assez efficace.
On m’a dit que les cures thermales sont efficaces. Quelqu’un(e) a déjà testé ?
bonjour, je suis d’accord avec vous, je refuse tout traitement médicamenteux, car j’ai testé sur 6 mois du lyrica a faible dose avec des effets secondaires qui me rendait encore plus malade.Je fais la cure thermale depuis des années cela me soulage, mais attention aux soins prescrits, car les agents ou les kinés ne connaissent pas la fibromyalgie et il est important de leur expliquer notre sensibilité au toucher.
Hallo. Ich erlaube mir einmal im Jahr Rodon Therapie. Und hab meine Ernährung umgestellt. Bin vom Schweine Fleisch weg esse viel Gemüse, Obst Bonnen. Und Eiweiß. Mir geht es viel besser.
bonjour,j’avais pris des anti-depresseur auparavant et la je prend des anti-épileptique ,mais la ça me fait plus de l’effet ,une foie j’ai passer la nuit chez des amies sans prendre mon traitement , je peux vous dire que ça à etais l’enfer mes douleures sont tripler c devenue pire , du coup je ne peux plus arreter mon traitement pour l’instant ,il me soulage un peu , plus du paracetamol , en ma conseiller de la valériane et des huiles essentielles que je viens d’acheter ,demain je reprend mon travail après un arret de 4 mois,jai peur de ne pas y arriver mon corp ne suie plus est pourtant je veux reprendre mon travail mais bon en verra.